Jaca tenía previsto empezar a administrar la vacuna de AstraZeneca a cuidadores menores de 55 años
Un enfermero del Centro de Salud de Jaca preparando una vacuna para administrarla en la carpa de Cruz Roja Jacetania. EL PIRINEO ARAGONÉS
El Centro de Salud de Jaca ha informado del cambio del lugar de vacunación de los pacientes citados esta semana (miércoles, jueves y viernes) para la inoculación de la segunda dosis de la vacuna de la farmacéutica Pfizer que estaba previsto realizar en la sede de la peña Estrapalucio. Finalmente se hará en la carpa habilitada por Cruz Roja Jacetania en el aparcamiento situado detrás del centro sanitario, al ser un espacio más cómodo y accesible para los usuarios. El Centro de Salud ha colocado un cartel informativo en la sede de Estrapalucio advirtiendo del cambio de lugar, si bien se mantienen los horarios de vacunación previstos, de 13.00 a 14.30 horas, como viene haciéndose habitualmente. El grupo de vacunación citado para administrar esta segunda dosis de Pfizer es el que corresponde a las personas mayores de 80 años.
El Centro de Salud ha informado igualmente de que se cancela la vacunación con AstraZeneca programada para este viernes y que estaba dirigida a los cuidadores menores de 55 años que están al cargo de personas mayores y/o dependientes. La suspensión llega después de que ayer por la tarde el Ministerio de Sanidad emitiera una orden por la que se interrumpe la administración de esta vacuna por un periodo de dos semanas, del 16 al 31 de marzo.
En Aragón se han inoculado hasta la fecha (15 de marzo) 25.652 dosis de AstraZeneca (2.858 en el sector de Huesca), todas ellas al grupo de edad de 18 a 55 años, en concreto a personas que forman parte de colectivos esenciales como profesores, personal no docente de los centros educativos, estudiantes universitarios de Ciencias de la Salud, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, personal médico y sanitario del sector privado, militares, policías…
Durante esta semana se iban a administrar 13.200 nuevas dosis de esta vacuna en el conjunto de la comunidad autónoma, 500 en el sector sanitario de Huesca, al que pertenece Jaca, indica el director de Salud Pública, Francisco Javier Falo. El Centro de Salud de Jaca cuenta con un centenar de dosis, las primeras que iba a inocular de AstraZeneca en un proceso que estaba previsto comenzar este viernes y que ahora se retrasa, al menos, dos semanas, hasta que el Ministerio de Sanidad determine cómo afecta esta suspensión a la campaña de vacunación y qué ocurre también con aquellas personas que han recibido ya la primera dosis y están pendientes de la segunda.
«Una vez que se resuelva esta suspensión temporal, el departamento de Sanidad informará directamente a las personas que estaban citadas durante este periodo la pauta a seguir», señala la consejería de Sanidad en un comunicado.
Del mismo modo, aclara que la vacunación dirigida a mayores de 80 años y personas consideradas grandes dependientes que se realiza desde los centros de salud se sigue haciendo con normalidad. De este modo, durante esta semana se han distribuido 17.772 dosis de Pfizer y 5.630 de Moderna.
“Sanidad considera prudente suspender la vacunación”
El Ministerio, en una nota de prensa remitida a los medios, explica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha venido informando a lo largo de la última semana de la notificación de varios casos de eventos trombóticos en algunos países europeos, incluyendo España, temporalmente relacionados con la administración de la vacuna frente a la covid-19 de AstraZeneca. “Los eventos trombóticos se producen como consecuencia de alteraciones de la coagulación e incluyen diferentes entidades de mayor o menor gravedad cuyo nexo común es la formación de coágulos en sangre”, indica el Ministerio.
“La evaluación inicial de estos casos notificados de acontecimientos trombóticos no mostraba una desproporción entre el número de casos notificados entre las personas vacunadas y el número de casos que ocurren de forma natural en la población general”, sigue diciendo la nota ministerial, que añade que el hecho de que los casos notificados no estuvieran relacionados con un único lote, “apuntan también a que no existía un defecto de calidad relacionado con un lote específico”. En este contexto, la AEMPS comunicó, a la espera de datos adicionales y en línea con lo informado por la EMA, que “no había motivos que justificaran la adopción de medidas cautelares ni sobre un lote concreto ni sobre la vacuna en su conjunto. Sin embargo, a lo largo del sábado y domingo pasados (13 y 14 de marzo), y durante el día de hoy [15 de marzo], se han recibido algunas notificaciones (una de ellas en España) de un tipo específico de acontecimiento trombótico que es necesario estudiar más a fondo ya que son muy poco frecuentes en la población general. Se trata de casos de trombosis venosa cerebral (concretamente, trombosis de senos venosos cerebrales), con la particularidad de ir asociadas a una disminución del número de plaquetas en sangre, lo que sugeriría una activación anormal del sistema de coagulación que daría como resultado esa obstrucción de las venas cerebrales”, señala Sanidad.
Vacunas de AstraZeneca
La AEMPS y el resto de agencias de medicamentos coordinadas por la EMA, “trabajan en recopilar y analizar la información disponible sobre esta señal lo más rápidamente posible”. Se estima que más de 17 millones de personas han recibido la vacuna de AstraZeneca en Reino Unido y la Unión Europea y el número de casos notificados es muy bajo en proporción al número de personas vacunadas, apunta el Ministerio. De hecho, en la UE se han administrado aproximadamente 6 millones de dosis de esta vacuna y la AEMPS ha tenido conocimiento de al menos 11 casos de trombosis de senos venosos cerebrales notificados en el conjunto de la Unión Europea, dos de ellos en la jornada de ayer lunes.
“No obstante –explica Sanidad–, se debe estudiar este subgrupo de casos para saber si además de haber una relación temporal con la administración de la vacuna, hay una posible relación causal. La evaluación de este tipo de señales puede acabar encontrando una causa alternativa a la administración de la vacuna o, en el caso de que sea achacable a la vacuna, con medidas que traten de minimizar el riesgo al máximo como, por ejemplo, la identificación de factores que predispongan a la aparición de este tipo de trombosis”.
Dado que “no ha sido posible encontrar un nexo de unión con un determinado lote de la vacuna, y mientras se investiga si estos acontecimientos de los que la AEMPS y el resto de agencias europeas han tenido noticia este fin de semana, están relacionados o no con la vacuna, el Ministerio de Sanidad considera prudente suspender [desde el 15 de marzo] y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la covid-19 de AstraZeneca”, concluye Sanidad.